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                    MTHFR(C677T)
基因檢測試劑盒
                    國械注準 20163402259
                    MTHFR(C677T) 基因檢測試劑盒
                     
                    產品簡介
                    MTHFR全稱為5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶(5,10-methylenetetra hydrofolate reductase),它是葉酸-甲硫氨酸代謝途徑中的關鍵酶。MTHFR可以使5,10-亞甲基四氫葉酸(5, 10-MTHF)還原為5-甲基四氫葉酸(5-MTHF),參與機體生理生化過程:為體內嘌呤、 嘧啶的合成及DNA、RNA、蛋白質的甲基化提供甲基,同時維持體內正常的同型半胱氨酸 (Hcy)水平。
                    MTHFR基因多態性及分布頻率
                    MTHFR基因位于1號染色體的lp36.3位置,具有多個基因多態性位點。目前研究比較多、證據比較充分、臨床意義比較大的是MTHFR C677T突變位點,具有3種基因型,CC、CT、TT,中國人群MTHFR基因的突變頻率在世界范圍內屬于較高水平。

                    基因型

                    活性

                    人群分布

                    中國人

                    日本人

                    西非地區

                    非洲裔美國人

                    CC

                    100%

                    26.7%

                    42.3%

                    78.3%

                    80.3%

                    CT

                    65%

                    73.3%

                    57.7%

                    21.7%

                    19.7%

                    TT

                    30%

                    MTHFR基因多態性與疾病
                    MTHFR基因多態性可導致機體多個基礎生化過程的紊亂,包括細胞周期調控、DNA復制、DNA以及蛋白質甲基化修飾等,并進而引發新生兒出生缺陷(如神經管缺陷、先天性心臟病、唇腭裂等)、女性不良妊娠反應(習慣性流產、胎盤早剝、妊娠高血壓等)、癌癥、心腦血管疾病等多種病癥。
                    百傲MTHFR(C677T)基因檢測試劑盒
                    1、臨床應用:

                    百傲MTHFR基因檢測試劑盒用于從病人外周血提取的基因組DNA中檢測MTHFR基因型,檢測結果僅代表對MTHFR基因型的檢測結果,具有以下幾點臨床意義:

                    (1)提示新生兒出生缺陷風險,增強葉酸個性補充依從性。

                    (2)可作為習慣性流產、妊娠高血壓、不孕不育等臨床復雜病因診斷的輔助手段之一。

                    (3)可作為易栓癥的參考指標。

                    2、適用人群:

                    (1)備孕婦女

                    (2)有習慣性流產等不良妊娠史的女性

                    (3)不孕不育的家庭,男女雙方

                    (4)HCY水平異常升高的個體

                    (5)有腦卒中、冠心病等疾病史的個體

                    (6)有需要的體檢人群

                    3、適用科室:
                    婦產科、遺傳生殖中心、心內科、神內科、體檢科等
                    產品注冊證
                    產品優勢
                    準確:與一代基因測序結果符合率大于99%。
                    可靠:臨床雙盲對照試驗>1000例。
                    快速:完成整個實驗流程僅需5小時。
                    便捷:雜交過程已實現全自動化。
                    體積?。?/strong>占地面積 < 0.8平方米。
                    靈敏:最少只需20ng模板DNA,準確性高,特異性強。
                    防污染:引入dUTP-UNG酶體系,有效防止污染發生。
                    流程圖
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